JORNADA “DEPORTE Y OTROS RETOS”

Con motivo del Día Internacional de la Discapacidad (3 de diciembre), ADIBI realiza una jornada informativa bajo el titulo “Deporte y otros retos” dirigida a todos aquellos interesados en conocer algo más sobre el deporte y discapacidad.

ADIBI se ha volcado en diferente proyectos y actividades deportivas con el objetivo de apoyar a deportitas con discapacidad y fomentar la participación e integración en el mundo deportivo.

Mediante esta jornada informativa y de la mano de grandes deportitas,  conoceremos importantes aspectos sobre sus experiencias deportivas.

"DEPORTE Y OTROS RETOS"

Nos acercará a dos grandes deportistas a nivel nacional e internacional, como son:

- Jorge Peleteiro, jugador de la Selección Española de Fútbol 7 Paralímpico.

- Santiago Sanz, atleta profesional en silla de ruedas que ha conseguido 17 medallas con el equipo nacional, 13 récords mundiales, 70 victorias en pruebas internacionales en ruta...

Donde nos presentará: LONDRE 2012. LOS JUEGOS DE LA VERGÜENZA. EL EJEMPLO PERFECTO DEL PARADIGMA EXCLUSIVO.

¡¡¡No os lo podéis perder!!!

Por último, se finalizará la jornada con una actividad de los alumnos del taller de Lengua de Signos Española que se imparte desde nuestra asociación.

Recordad. Fecha: Viernes, 14 de Diciembre del 2012
Hora: 19.00h.
Lugar: Centro Social Polivalente, Dr. Ferrán 5 -Ibi- (Alicante)
Para + Info:
Asociación ADIBI
Plaza Nueva York, 12
Tel. 96.655.03.27

Fide Mirón como secretaría de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) junto a sus compañeros, mantuvieron en el día de ayer una audiencia con la Princesa de Asturias.

SAR La Princesa de Asturias recibe en Audiencia a la nueva Junta Directiva de FEDER

•La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado a Su Alteza los objetivos principales y las prioridades en el abordaje de las enfermedades poco frecuentes para los próximos años.

•FEDER ha hecho entrega a La Princesa de Asturias del "Pin de la Esperanza", que representa la fuerza y el coraje de las familias.

19 Noviembre - Madrid -La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha mantenido hoy una audiencia con SAR la Princesa de Asturias con el objetivo de presentar la nueva Junta Directiva de FEDER.

A través de esta reunión, FEDER ha presentado de manera oficial a Juan Carrión, como nuevo presidente de la Federación, así como al resto de miembros de la junta directiva. Además, han traslado a Su Alteza los objetivos principales que el colectivo de asociaciones con enfermedades poco frecuentes ha identificado como prioridades para los próximos años.

Con esta audiencia, se consolida una vez más el compromiso de SAR la Princesa de Asturias a las personas con enfermedades poco frecuentes. Desde hace más de 4 años La Princesa ha prestado su apoyo a las familias a través de audiencias públicas y privadas, así como a través de la asistencia a actividades que fomentan el conocimiento y la sensibilización de estas patologías.

Concretamente, SAR la Princesa de Asturias ha presidido en tres ocasiones el Acto Oficial del Día Mundial y ha compartido muchos momentos con las familias, interesándose por la problemática y por su día a día.

Para la Federación el apoyo de “SAR la Princesa de Asturias es un motor que nos da fuerza y nos impulsa para seguir trabajando día a día. Su cercanía y el cariño que transmite a todas las familias es la mejor muestra de su gran compromiso hacia las personas con enfermedades poco frecuentes”, asegura Juan Carrión, presidente de FEDER.

Entrega del Pin de la Esperanza

En el marco de la Audiencia, FEDER ha querido entregar de manera simbólica a SAR la Princesa de Asturias el “Pin de la Esperanza”. Un pin solidario, que representa la esperanza, la fuerza y el coraje de las familias a través de “Federito, el trébol de 4 hojas”.

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2013: Año Nacional de las Enfermedades Raras

2013: Año Nacional de las Enfermedades Raras

- La Declaración del 2013 como Año Nacional de las Enfermedades Raras ha sido gracias al trabajo y sinergia de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Isabel Gemio.

- Desde FEDER aplauden la iniciativa y solicitan que este Año Nacional traiga hechos que se traduzcan en mejoras sustanciales para la calidad de vida y medidas concretas que garanticen los derechos de las personas.

26 de octubre de 2012.- La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció el pasado 26 de octubre la declaración del próximo 2013 como el Año Español de las Enfermedades Raras.

Se trata de una iniciativa impulsada por el Gobierno y aprobada ese mismo día por el Consejo de Ministros que según Ana Mato tiene como objetivo “acercar a los ciudadanos el conocimiento de estas patologías consideradas como poco frecuentes y despertar el interés de nuevos investigadores, profesionales sanitarios e industria”. Mato ha hecho este anuncio durante la Inauguración del V Congreso Nacional de Enfermedades Raras, celebrado en Totana (Murcia), y organizado por D´Genes y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Para la Federación Española de Enfermedades Raras este anuncio supone un importante avance y un punto de inflexión en el abordaje de las patologías poco frecuentes en España. Además, solicitan que este Año Nacional traiga hechos que se traduzcan en mejoras sustanciales para la calidad de vida de las familias.

Juan Carrión, presidente de FEDER asegura que “actualmente las personas con patologías poco frecuentes somos uno de los sectores más vulnerables de la sociedad. El actual Real Decreto Ley 16/2012 está repercutiendo gravemente en muchas familias que sufren enfermedades de alto impacto económico y las está excluyendo del sistema sociosanitario. Por esta razón, consideramos que el Año Nacional de las Enfermedades Raras debe ser el momento para que el colectivo de asociaciones con enfermedades poco frecuentes sea escuchado y se impulsen medidas concretas que garanticen los derechos de las personas”

De esta forma, desde la Federación “aplaudimos el impulso que el Ministerio de Sanidad quiere dar a la perspectiva de las enfermedades poco frecuentes en España y seguiremos de cerca todas las medidas que se establezcan”, asegura Carrión. Además, el presidente de FEDER manifiesta que “el colectivo de personas y asociaciones con enfermedades poco frecuentes seremos más activos que nunca y trasladaremos periódicamente propuestas de mejora al Ministerio de Sanidad para garantizar que ninguna persona con enfermedad poco frecuente, viva en la comunidad en la que viva quede fuera del sistema sanitario.

Fomento de las sinergias

La Declaración del 2013 como Año Nacional de las Enfermedades Raras ha sido gracias al trabajo y sinergia de diferentes instituciones. Concretamente la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), la Federación Española de Enfermedades Raras y la Fundación Isabel Gemio han trabajado de manera conjunta para lograr este reconocimiento.

ADIBI visita el Colegio Derramador para sensibilizar sobre las personas con discapacidad

IBI, 24-10-2012.- El Colegio Derramador de IBI ha acogido hoy el programa EduK que consiste educación en valores de igualdad y no discriminación hacia las personas con discapacidad que la Asociación ADIBI viene desarrollando desde hace semanas por los diferentes colegios del municipio.

En esta ocasión, han participado alrededor de 40 alumnos de 4º y 5º en una actividad interactiva dirigida a fomentar actitudes de inclusión e integración del colectivo con discapacidad en el ámbito escolar.

ADIBI viene desarrollando dicho proyecto desde el 2007 gracias a la financiación de la excelentísima Diputación de Alicante y en colaboración con todos los centros educativos.

EduK es un proyecto donde se pretende dar a conocer el mundo de la discapacidad y concienciarlos de las barreras tanto sociales como arquitectónicas que padecen en su día a día una persona con discapacidad.

Pautas de actuación integradoras

La actividad consiste en una parte teórica en la cual se aprende conceptos como la discapacidad, tipología… y otra parte práctica-lúdica donde el niño se pone en la piel de una persona con discapacidad a través de juegos y actividades. Este año se ha proyectado un vídeo sobre un niño sordo y las barreras de comunicación que éste presenta en su centro educativo y entorno.

Fide Mirón, presidenta de ADIBI, ha destacado la importancia de eliminar mitos y tópicos de la mente de los más pequeños: “Es muy importante aprovechar el período formativo de los más pequeños para que adquieran valores como el respeto, la integración, la igualdad y la solidaridad, de modo que podamos hacer ver antes las capacidades que las discapacidades de nuestro colectivo”.

El Programa

A través del programa EduK, la entidad trata de que tanto niños como adolescentes conozcan las dificultades y las barreras que deben superar las personas con discapacidad para evitar su discriminación a la vez que sus capacidades. Desde la entidad se recuerda que son necesarios dos cambios: por un lado, garantizar plenamente la accesibilidad en los centros educativos, y, por otro, promover un cambio de actitud tanto en alumnos como en profesores, a través del fomento de la Educación Inclusiva, para evitar actitudes de rechazo, menosprecio o infravaloración, y hacer valer las capacidades del colectivo.

ADIBI finaliza este mes en el colegio Derramador con una excelente acogida, retomando para próximas semanas en los centros educativos aún pendiente por visitar.

ADIBI es una Organización No Gubernamental sin ánimo de lucro nacida en 2002 cuyo principal objetivo es la promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad física y/o afectados de patologías poco comunes y la mejora de su calidad de vida hasta conseguir su plena integración educativa, laboral y social.

Taller de Gimnasia Correctiva y Estiramiento.

Ponemos en marcha el Taller de Gimnasia Correctiva y Estiramiento.

Empezamos el Martes día 02 de Octubre y será Martes y Jueves de 10h a 11h en el Centro Social Polivalente.

Un taller GRATUITO donde mediante esta actividad ayudaremos al alumno/a a:

• Descubrir y conocer el funcionamiento de tu cuerpo.

• Recuperar la fuerza y la flexibilidad muscular, la amplitud articular y la coordinación del movimiento.

• Entrar en un estado de calma física y psíquica mediante la relajación de los tejidos.

• Liberar la respiración.

Ya que la gimnasia correctiva es una práctica corporal que, mediante suaves movimientos y estiramientos, te permite recuperar la movilidad natural del cuerpo y, mediante el trabajo de la postura, encuentras las posiciones adecuadas para integrarlas en la vida cotidiana.

Está dirigida a personas con tensiones musculares, malos hábitos corporales, problemas de columna, trabajos sedentarios o que tengan necesidad de relajarse. También a personas sanas que desean dedicar un tiempo a cuidar su cuerpo.

Se realiza de una manera consciente, llevando la atención a aquello que se hace y se siente, respetando el ritmo y las posibilidades de cada persona.

Solo con su paciencia y eficiencia se podrá modificar hábitos posturales arraigados que nos perjudican y que son altamente molestos y acarrean consecuencias preocupantes para la salud de nuestro cuerpo.

Las actividades de la vida actual crean un terreno positivo para el sedentarismo y así para las posturas poco saludables.

Un ejemplo claro de ello lo constituyen los trabajos de oficina, en donde se permanece gran parte del tiempo en una misma posición que, con frecuencia, acarrea diferentes tipos de molestias y dolores. Es necesario un acercamiento frecuente con la naturaleza, con actividades que tiendan a estimular el movimiento en forma sana y, si bien es cierto que el día es corto y son muchas las cosas que hay por hacer, nosotros tenemos la opción de elegir aquellas realmente necesarias y de realizarlas a conciencia.

Si estas interesado/a en nuestro taller, puedes ponerte en contacto con nosotros pasando por la asociación ADIBI o llamando al teléfono de contacto para realizar la inscripción, en la dirección que encuentras a continuación.

+Info:

Asociación ADIBI

Plaza Nueva York, 12

03440 IBI (Alicante)

Tel. 96.655.03.27

E.mail: adibi.asociacion@yahoo.es

VII Jornadas de Convivencia “ENTRENOSOTRAS”

Tras el verano, las fiestas patronales de Ibi, volvemos nuevamente al trabajo y empezamos informandoros e invitandoros a las VII Jornadas de Convivencia “ENTRENOSOTRAS” de COCEMFE Alicante.

Dichas jornadas se centran en la tematica  de “Mujer, discapacidad y empleo”.

Profesionales de la materia, tratarán las situaciones que viven a diario mujeres con discapacidad en situación de desempleo, falta de igualdad de oportunidades y cómo conciliar la vida laboral y familiar, etc. Escucharemos de primera mano a empresarias, presidentas y técnicos de distintas instituciones que trabajan, entre otros, con el colectivo de mujeres con discapacidad y su forma de afrontar la situación actual en el mercado de trabajo.

Día: sábado 29 de septiembre

Lugar: Centro de Atención Integral de COCEMFE-Alicante en Petrer.
Inscripción: totalmente GRATUITA para los asociados a la entidad.

El plazo máximo de inscripción finaliza el lunes 24 de septiembre a las 12:00 horas.