SOLICITUD DE TARJETA ACREDITATIVA DE LA CONDICIÓN DE PERSONA CON DISCAPACIDAD

La Consellería de Bienestar Social ha publicado la ORDEN 3/2010, de 26 de marzo por la que se crea la Tarjeta acreditativa de la condición de persona con discapacidad.

Objeto del trámite
La tarjeta acreditativa de la condición de persona con discapacidad se configura como un instrumento práctico y cómodo en el momento de acreditar dicho reconocimiento.

La presentación de la tarjeta, junto con el DNI, ante las Administraciones Públicas de la Comunitat Valenciana surtirá los mismos efectos que la resolución por la que se reconoce el grado de discapacidad.

Interesados/Solicitantes
Las personas que tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33%, sus representantes legales o guardadores de hecho.

Requisitos
- Residir en un municipio de la Comunitat Valenciana.
- Tener reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33 por 100, con anterioridad a la entrada en vigor de la Orden 3/2010, de 26 de marzo, en el DOCV nº 6247, de 16/04/10.

Plazo de presentación
Podrán solicitar por escrito la expedición de la tarjeta acreditativa de la condición de persona con discapacidad a partir del 17 de Mayo de 2010

¿Dónde dirigirse?
REGISTRO DE LA DIRECCIÓN TERRITORIAL DE BIENESTAR SOCIAL - ALICANTE
C/ TEATRO, 37 Y 39
03001 Alicante
TEL: 012

¿Qué documentación se debe presentar?
La solicitud de la tarjeta se realizará rellenando el modelo de solicitud normalizado, que puedes descargarte pinchando aquí

Información complementaria
* REEXPEDICION
La modificación de las circunstancias personales del usuario o del grado de discapacidad, su pérdida, extravío o robo, obligará a la administración competente para su expedición a emitir una nueva en la que figuren los datos actualizados.

Cuando la reexpedición sea como consecuencia de la modificación de las circunstancias personales del usuario o del grado de discapacidad, éste vendrá obligado a entregar la antigua tarjeta a la. administración competente

* CANCELACIÓN DE LA TARJETA
La Conselleria competente en materia de discapacidad procederá a la cancelación de la tarjeta en el caso de fallecimiento de la persona con discapacidad, o en el supuesto de que se le reconozca, por resolución judicial o administrativa, un grado inferior al 33 por 100.
* UTILIZACIÓN DE LA TARJETA
La tarjeta es personal e intransferible, y deberá presentarse junto con el DNI cada vez que se utilice un servicio o recurso del Sistema Valenciano de Servicios Sociales y podrá incorporar otros servicios o prestaciones electrónicas.
* VIGENCIA
La vigencia de la tarjeta acreditativa del grado de discapacidad estará sujeta a la vigencia de la resolución por la que se reconoce el grado de discapacidad.
Fuentes jurídicas y/o documentales

- Orden 3/2010, de 26 de marzo, de la Conselleria de Bienestar Social, por la que se crea la Tarjeta acreditativa de la condición de persona con discapacidad (DOCV nº 6247, de 16/04/10).
Ver Orden 3/2010, de 26 de marzo

Taller de sexualidad.

La sexualidad no es nada fácil para aquellos que padecen una discapacidad, existen muchos aspectos, complejos, tabúes que hacen de la sexualidad como algo complejo e incluso un problema para aquellos que no disponen de la información necesaria para empezar a disfrutarla.
La sexualidad hay que empezar a entenderla, vivirla y experimentarla para que deje de ser un problema para la persona o pareja, por ello desde Adibi el próximo Miércoles 19 de Mayo a las 18h en la sede de Adibi en Plaza Nueva York, 12 se realizará un Taller de sexualidad dirigido por el gran sexólogo; José Antonio Bustamante, sexólogo habitual en el programa de Radio 9 “Els Especialistas”. Colaborador como sexólogo en diferentes revistas de difusión nacional “Marie Claire, Woman, Mia, Psicologiest, Men´s Wealth”. Miembro de la Asociación Española de Especialistas en Sexología (AEES). Profesor y tutor de tesinas en el Master Universitario en Sexología y Psicoterapia Integradora.

Taller ofrecido gracias al convenio de colaboración que COCEMFE ha firmado con la Consellería de Bienestar Social.

Recuerda este próximo Miércoles 19 de Mayo, ADIBI ofrecerá un interesante Taller de Sexualidad dentro del programa de educación sexual para personas con discapacidad física.

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Taller de Pensamiento Positivo

Para potenciar aquellas formas de pensamiento que sean más beneficiosas y productivas en cada persona. Promover tu salud tanto física como mental. Conocerse a sí mismo, orientar el pensamiento de modo positivo, potenciar la autoestima y aprendizajes vitales. Trabajar los sentidos, afrontar situaciones de estres, fomentar la asertividad.
En conclusión si necesitas mejorar tu calidad de vida esta puede ser una respuesta a tus necesidades.

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ADIBI

PLaza Nueva York, 12

Tel.96.655.03.27

E-mail: adibi02@terra.es

MAXIMOS REPRESENTANTES DEL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS RECIBEN A FIDE Y A LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS (FEDER)

El Presidente del Congreso de los Diputados, Sr. José Bono, el Presidente de la Comisión, Sr. Gaspar Llamazares y Portavoces de la Comisión de Sanidad y Política Social y Consumo recibieron a Fide Mirón y a miembros de la Federación Española de Enfermedades Raras para conocer las principales propuestas de los pacientes a fin de mejorar la calidad de vida de los afectados.

• Durante el encuentro, se expuso la necesidad urgente de designar una Red Estatal de Centros, Servicios y Unidades de Referencia por grupos de enfermedades, como la prioridad número uno dentro de la Estrategia Nacional de ER.

Intervenciones:
• José Bono (Presidente del Congreso): Reiteró, en el saludo de bienvenida, su compromiso institucional y personal con la comunidad de afectados por ER en España y reconoció la importancia de la lucha de los afectados y sus entidades.

• Gaspar Llamazares (Presidente de la Comisión de Sanidad): Explicó que el motivo de la reunión fue conocer a fondo la realidad de las familias con enfermedades raras, al tiempo que recordó que la misma se celebraba para dar respuesta a la petición que Fide Mirón realizó tras el acto en el Congreso de los Diputados del Día Mundial de las ER, el pasado 18 de febrero.
Llamazares destacó como muy importante el dar a conocer a la mesa de portavoces la situación de Fide Mirón como reflejo de la problemática que sufren tres millones de personas en España.

• Fide Mirón (Presidenta de ADIBI y afectada por una ER): destacó con su testimonio lo que significa vivir con una ER, detallando sus necesidades, como un ejemplo claro de lo que viven 3 millones de afectados. Fide insistió en la urgente necesidad de impulsar los Centros de Referencia multidisciplinares centrados en el paciente. Subrayando la importancia de dichos Centros, presentó una batería de propuestas concretas para impulsarlos en el SNS. Reiterando como ‘esencial’ la participación de los pacientes a la hora de la designación de los CSUR (Centro de Servicios y Unidad de Referencia) en el Consejo Interritorial de Sanidad.

• Desde FEDER: Se pidió la máxima implicación de los Diputados en la ayuda de las familias con ER, impulsando las acciones que sean necesarias para conseguir mejoras concretas en el acceso a un mejor tratamiento para los enfermos. Declarando como “urgente” la propuesta para la creación de un fondo común a nivel estatal para garantizar la equidad para todos los enfermos, sin importar su lugar de residencia.

• Portavoces de PSOE, PP y PNV: en diferentes turnos de palabra, los diputados agradecieron la visita y expusieron su interés en la creación de nuevas medidas.

• Al finalizar, Gaspar Llamazares: destacó su asombro por el gran trabajo que se realizaba desde las pequeñas asociaciones y el trabajo en equipo consiguiendo ser capaz de aglutinar y sumar a un importante colectivo en España.

El Congreso de los Diputados cita a Fide Mirón a una reunión de trabajo.

A nadie dejo indiferente la intervención que presentó Fide Mirón en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en el Congreso de los Diputados el pasado 18 de febrero.

- Necesitamos y ya!, que no nos roben más tiempo. Que nos escuchen, que nos atiendan sea cual sea nuestra patología. Los avances en la medicina se han acelerado, pero se están dejando atrás a demasiadas personas con enfermedades raras. Somos ciudadanos y como tales tenemos derecho a la salud - Con este llamamiento claro y rotundo finalizó su exposición.

A las pocas semanas se recibía una estupenda y excepcional noticia. El Congreso de los Diputados convoca a Fide Mirón a una reunión compuesta por el Presidente de la Comisión de Sanidad en el Congreso de los Diputados, D. Gaspar Llamazares y portavoces de la comisión de Sanidad, política social y consumo.

Es poca la información que a transcendido acerca de esta próxima e inmediata reunión que tendrá lugar este próximo miércoles 24.

Existe un claro objetivo, que es trasladar la problemática que sufren más de 3 millones de afectados con diferentes enfermedades raras. Habrá un intercambio de impresiones y sobre todo se pondrá nombre y apellidos a una historia, la de Fide. Su misión, conseguir sensibilizar a los miembros del Congreso en nombre de todos los afectados. ¡¡Animo!!

CELEBRACIÓN EN IBI DEL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Más de 3 millones de españoles tienen una Enfermedad Rara en España. De estos, más de 2 millones se han sentido discriminados alguna vez por motivo de su enfermedad. El desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta de coordinación entre los expertos son algunas de las razones que llevan a las personas con enfermedades raras a sentirse excluidas del Sistema Nacional de Salud.
Por esta razón, y con el objetivo de cambiar esta realidad, la Asociación ADIBI ha celebrado el Día Mundial de las Enfermedades Raras mediante diferentes campañas de difusión y concienciación por diferentes medios de comunicación tanto local como nacional.
Bajo el lema “Sabemos lo que queremos: Enfermedades Raras, una prioridad social y
sanitaria”. Fide Mirón (presidenta de ADIBI) se trasladó el pasado 18 de febrero al Congreso de los Diputados para intervenir junto a la federación española de enfermedades raras (FEDER) al Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, para reivindicar el derecho de los afectado en tener un diagnóstico y una atención adecuada que mejore su calidad de vida.
Un importante acto donde acudió S.A.R. la Infanta Elena y la Ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, D. José Bono, Presidente del Congreso de los Diputados, D. Antoni Montserrat, representante de la Dirección General de Salud de la Comisión Europea y D. Gaspar Llamazares, Presidente de la Comisión de Sanidad en el Congreso de los Diputados.
Enlazando con toda la trayectoria realizada en entorno a dicha celebración, el pasado domingo 28 de Febrero, ADIBI reunió más de 500 personas a la marcha solidaria por la esperanza, en la puerta del AYUNTAMIENTO de IBI, suponiendo una gran movilización y por ello: GRACIAS a todos.
Para todo los que creemos que esta carrera algún día la ganaremos, fue realmente un verdadero placer compartir con todos los participantes el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Bajo la bandera de la solidaridad todas las personas, familias con enfermedades raras, familiares, asociaciones y deportistas vivieron un día único para personas únicas.
La marcha ha sido posible gracias a la colaboración del Club de Atletismo Teixereta, excelentísimo Ayuntamiento de IBI, al grupo Los del Medio a nuestros voluntarios y a empresas colaboradoras como Coca Cola, Graficas Torres, Correduría de seguros Mirón Torrente, Papyromania, Panadería Pan de José y fundaciones como La Caixa y Bancaja.
Desde ADIBI sabemos que es necesario aunar esfuerzos para dar visión al problema de las personas que vive con una enfermedad poco frecuente. Y del mismo modo necesitamos que nuestros responsables políticos nos escuchen y entiendan.